医疗器械FDA企业注册

  美国食品药品管理局（FDA）现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册并同时递交美国代理信息。

  美国代理人

  非美国公司必须向FDA提交与FDA联络的美国代理的名称，地址和电话号码。以确保后续 FDA能够及时联系到美国代理，并传达重要通信

  FDA证书

  已经在美国FDA注册的公司，经常被其客户或供应商要求核准其美国FDA注册真实有效。

我们可以协助贵司出具FDA证书，用于侧面证明其注册在美国FDA真实有效。FDA官方从不颁发任何证书。

  510K申报

  "510(k)" – 又称上市前通知(PMN)，根据食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会和21 CFR 807的510(k)规章，任何想在美国出售医疗器械的单位都要求在器械上市之前至少90天递交510(k)申请。510(k)文件是向FDA递交的上市前申请文件，目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准(PMA)影响的合法上市器械同样安全有效，即为等价器械(substantially e)。申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一种或多种相似器械对比，得出并且支持等价器械的结论。

  如需要判定产品是否属于510K，请联系我们。

  医疗器械标签审核

  我们的专家可以提供医疗器械的标签审核和设计，以便帮助企业满足FDA的标签要求。

  邓白氏号码申请

  邓白氏号码（D-U-N-S® Number是Data Universal Numbering System的缩写）是一个的9位数字全球编码系统，被广泛应用于企业识别、商业信息的组织及整理。邓氏编码可以帮助您迅速获得独创的，丰富而且高质量的信息产品和服务。

  自2010年起，FDA规定医疗器械及医药企业办理FDA注册时，必须先取得邓白氏号码（也称邓氏号码,DUNS号码）。后续食品企业也需要申请邓白氏号码。

  如您需要，我们会免费帮您获得邓白氏号码。