我国和美国之间的贸易在不断的加深，也是因此引起了众多企业生产商的关注，毕竟企业产品想要顺利地出口到美国的市场，需要进行fda的注册申请，有些企业生产商对于fda不是很了解，也是因此在注册时出现了相关的误区，那么fda注册申请要注意哪些误区？
 
　　众所周知美国是食品药品监督管理局，他是美国联邦政府设立在人类与健康服务部当中的科学管理机构，它的主要目的是为了确保食品、药品、化妆品、医疗器械、生物制剂、放射产品等相关产品的生产安全，对美国本国生产和进出口产品的安全格外重视。

fda是执法机构，它并不是服务机构，产品在进行fda办理的时候，需要清楚fda的注册主要操作，是在互联网上进行登记注册的，是不存在证书做一说的，而是市场上流传的证书，是fda的代办机构自己所出的一份宣称性文件，证明产品做了fda的注册，但是fda的证书对于企业产品进入到美国的市场没有什么意义。
 
　　fda的注册和CE的认证之间是有区别的产品如果进行CE认证，主要是产品检测加上报告证书的模式，而fda的注册，它采取的是诚信宣告模式，企业产品需要去fda的官方W站上登记注册，也就是企业产品商需要对自己产品的生产安全标准进行负责，如果产品出现了问题，也需要承担相关的责任，fda对于产品上市之后的监管也是很严格的。